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Programme de développement de la recherche

Pôle Québec

Le pôle Québec de l’ICRIS offre un environnement de recherche dynamique où cliniciens, chercheurs, personnes ayant des savoirs expérientiels liés à l’usage de substances et établissements travaillent et collaborent ensemble. Ces parties prenantes jouent un rôle actif dans la détermination des besoins et des priorités de recherche liés à l’usage de substances et à ses répercussions.

Dans ce contexte, le pôle favorise le transfert des données probantes scientifiques vers les pratiques sur le terrain, contribuant ainsi à faire progresser l’élaboration, l’adaptation et la mise en œuvre de programmes, d’interventions et d’approches de traitement novateurs et pertinents.

Objectifs

01

Améliorer les pratiques auprès des personnes et des groupes touchés par les enjeux liés à l’usage de substances.

02

Renforcer les données probantes pour soutenir l’innovation et une prise de décision éclairée.

03

Soutenir la communauté de recherche en offrant des possibilités de financement qui favorisent l’innovation et la production de connaissances.

Pourquoi offrir un programme de
développement de la recherche
à nos membres?
01

Encourager les collaborations nationales et internationales entre les membres du pôle.

02

Accompagner les membres dans la conception et l’élaboration de protocoles de recherche efficaces.

03

Établir des mécanismes permettant de déterminer les priorités régionales en matière de recherche.

04

Aider les membres à composer avec un contexte de financement de plus en plus concurrentiel.

Bien que les subventions de recherche soient souvent sollicitées par des membres déjà familiarisés avec les processus de financement, nous encourageons vivement tous les membres à soumettre leurs projets et protocoles de recherche admissibles dans le cadre du financement offert par le programme de développement de la recherche. L’équipe de recherche est disponible pour collaborer avec les membres et les accompagner tout au long du processus d’élaboration de leur proposition.

Joignez-vous au pôle Québec de l’ICRIS

Le programme de développement de la recherche est offert exclusivement aux membres du pôle québécois de l’ICRIS. Nous encourageons tous les chercheurs, stagiaires, cliniciens et partenaires communautaires admissibles à se joindre au pôle et à profiter des possibilités et du soutien offerts dans le cadre du programme.

Devenez membre du
pôle québécois
Catégories d’activités de
recherche admissibles

type 1

Développement de projets

Produire des données préliminaires et soutenir des activités structurées, notamment des consultations intersectorielles et des initiatives de collecte ou de gestion de données, afin de faciliter l’élaboration de nouveaux protocoles de recherche.

type 2

Nouveau protocole de recherche

Élaborer un nouveau protocole de recherche en vue de le soumettre à un organisme de financement reconnu.

type 3

Bonification et resoumission d’un protocole

Bonifier des protocoles de recherche soumis dans le cadre de programmes de financement concurrentiels, ayant obtenu une excellente évaluation, mais n’ayant pas été retenus pour un financement.

Un financement pouvant atteindre 10 000 $ est offert pour les projets émergents (types 1 et 2). Les projets prometteurs (type 3) peuvent être admissibles à un financement pouvant atteindre 15 000 $.

Le nombre de financements accordés dépendra des fonds disponibles.

Foire aux questions

Pour être admissibles au programme de développement de la recherche, les candidats doivent être membres du pôle québécois de l’ICRIS et être affiliés à un établissement ou à un organisme admissible à recevoir et à gérer des fonds provenant d’organismes de financement reconnus.

Devenir membre du pôle québécois de l’ICRIS est simple. Pour vous joindre au pôle, il vous suffit de remplir notre formulaire d’adhésion.

Une fois votre inscription complétée, vous serez ajouté à la liste des membres du pôle québécois et aurez accès à une gamme de ressources, de possibilités de réseautage et d’avantages réservés aux membres. Votre adhésion vous rend également admissible au programme de développement de la recherche et aux autres initiatives offertes par le pôle.

Non. Ce programme de développement de la recherche s’adresse spécifiquement aux chercheurs et aux équipes de recherche établis au Québec. Chaque pôle de l’ICRIS gère sa propre compétition de financement et ses propres programmes de soutien.

Les personnes établies à l’extérieur du Québec sont invitées à communiquer avec leur pôle respectif de l’ICRIS pour obtenir de l’information sur les possibilités offertes.

Non. Ce programme vise à soutenir les demandes de subvention soumises par des chercheurs et des équipes de recherche établis au Québec dans le cadre de concours de financement québécois et nationaux.

Éditions précédentes

Résultats de l’édition 2025

Projet 1

Participatory Evaluation of Innovative Harm Reduction Practices Adapted to the Needs of Marginalized and Socially Excluded Populations

Chercheur principal

Karine Bertrand, Ph.D,
Université de Sherbrooke

Cocandidats

  • Léonie Archambault
  • Breitner Chaves
  • Jorge Flores-Aranda
  • David Martin Milot
  • Michel Perreault
  • Sandhia Vladlamudy

Problème de recherche

Bien que les données probantes aient constamment démontré l’efficacité des pratiques de réduction des méfaits, leur mise en œuvre demeure limitée. Les interventions actuelles reposent encore largement sur un modèle biomédical et ne tiennent souvent pas suffisamment compte des enjeux systémiques auxquels accordent la priorité les organismes communautaires, notamment les enjeux liés à l’équité en santé et l’intégration significative des savoirs expérientiels dans la conception et la prestation des services.

Objectifs

Les organismes communautaires continuent de se heurter à des obstacles qui limitent leur participation significative aux collaborations intersectorielles.

Ce projet vise à renforcer leur capacité à influencer l’élaboration des programmes et des politiques institutionnels en matière de santé, afin de favoriser, à terme, des pratiques de réduction des méfaits plus novatrices, équitables, inclusives et adaptées aux besoins des communautés.

Project 2

Participatory co-construction of a perinatal harm reduction stigma-reduction intervention for service providers and students in the field of health and social care

Chercheur principal

Léonie Archambault Ph.D,
Université de Sherbrooke and Institut Universitaire des Dépendances

Cocandidats

  • Dennis Wendt
  • Sophia Dobischok
  • Marie-Ève Goyer
  • Maya Nader
  • Karine Hudon
  • Anne-Marie Mecteau
  • Isabelle Risler

Problème de recherche

Les attitudes et les pratiques stigmatisantes des fournisseurs de services à l’égard des personnes enceintes et des parents qui consomment des substances peuvent nuire à leur expérience des soins et entraver la prestation de services efficaces de réduction des méfaits pendant la période périnatale.

À ce jour, aucune intervention canadienne ne cible spécifiquement cette forme de stigmatisation, tandis que les initiatives élaborées à l’échelle internationale présentent des approches variables, tant dans leur conception que dans leur portée.

Objectifs

Ce projet vise à coconcevoir et à mettre à l’essai une intervention visant à réduire la stigmatisation dans les milieux de soins périnataux, fondée sur des approches narratives et une réflexion guidée, en collaboration avec des personnes enceintes et des parents qui consomment des substances.

Un autre objectif consiste à élaborer un cadre d’évaluation rigoureux afin d’évaluer l’efficacité de l’intervention et d’orienter les efforts futurs de mise en œuvre.

Projet 3

Evaluating the Initial Implementation of a Peer Support Training Program for 2SLGBTQIA+ Youth at Risk of Problematic Substance Use and Homelessness

Chercheur principal

Maxime Blanchette,
Université du Québec en Abitibi-Témiscamingue

cocandidate

  • Élise Cournoyer-Lemaire

Problème de recherche

Les jeunes 2SLGBTQIA+ qui sont victimes de violence ou qui vivent dans un environnement familial peu favorable présentent un risque accru d’usage de substances, d’instabilité résidentielle et d’itinérance.

Les interventions de soutien par les pairs, en particulier celles offertes par des personnes formées en santé mentale, ont été désignées comme une approche prometteuse pour favoriser la résilience et améliorer les résultats auprès de ces jeunes.

Objectifs

Ce projet examine la mise en œuvre d’un programme de formation au soutien par les pairs destiné aux jeunes 2SLGBTQIA+ ayant vécu de l’homophobie ou de la transphobie.

Son objectif est de prévenir les fugues, l’itinérance et l’usage de substances en misant sur les pairs aidants comme catalyseurs de développement personnel, de résilience et de changement social.

Projet 4

Sexuality and Consent Under the Influence of Alcohol: Improving Our Understanding of Contemporary Issues Among Women and Queer Individuals Aged 18 to 25

Chercheur principal

Mathieu Goyette Ph.D,
Université du Québec à Montréal

Cocandidats

  • Jorge Flores-Aranda
  • Adèle Morvannou
  • Laurence Ruel

Problème de recherche

Les savoirs expérientiels des femmes et des personnes queer demeurent sous-représentés dans la recherche et les politiques publiques, ce qui limite leur participation à la production des connaissances et aux processus décisionnels.

Parallèlement, les approches dominantes tendent souvent à individualiser ces enjeux, au détriment d’une compréhension plus collective et structurelle des conditions sociales et des systèmes qui les influencent.

Objectifs

Ce projet vise à coproduire des connaissances et des recommandations adaptées aux réalités et aux expériences des femmes et des personnes queer âgées de 18 à 25 ans.

Il explore les enjeux liés à la sexualité et au consentement dans le contexte de l’usage de substances, examine les besoins dans une perspective intersectionnelle et élabore des recommandations inclusives et concrètes afin de mieux soutenir ces populations.

Le projet contribue également à former la prochaine génération de chercheurs à la recherche mobilisant les communautés et fondée sur des partenariats.

Projet 5

Ketamine-assisted taper among adults living with iatrogenic benzodiazepine dependence: A pilot feasibility randomized placebo-controlled trial

Chercheur principal

Nicolas Garel, M.D,
Centre de Recherche du CHUM

Cocandidats

  • Kyle Greenway
  • Didier Jutras-Aswad
  • Elie Bou Assi
  • Irina Kudrina
  • Paul Lespérance
  • Valérie Mongrain
  • Alexandre Morin
  • Gabrielle Pagé
  • Christina McAnulty

Problème de recherche

Les benzodiazépines sont largement prescrites pour le traitement des troubles anxieux et de l’insomnie.

L’usage chronique est associé à divers effets indésirables, notamment la dépression, un risque accru de suicide, les chutes et les surdoses.

À ce jour, la réduction progressive de la dose demeure la seule approche thérapeutique établie pour la dépendance aux benzodiazépines. Toutefois, cette stratégie est souvent difficile à maintenir et s’est révélée d’une efficacité limitée chez de nombreux patients.

Objectifs

Des données probantes préliminaires suggèrent que la kétamine pourrait faciliter le sevrage des benzodiazépines, mais des recherches supplémentaires sont nécessaires pour évaluer son rôle potentiel.

Ce projet vise à évaluer la faisabilité et l’acceptabilité d’un protocole de réduction progressive des benzodiazépines assistée par la kétamine offert en milieu ambulatoire.

Les objectifs secondaires et exploratoires porteront sur la sécurité et la tolérabilité des perfusions de kétamine, les changements dans les symptômes de sevrage et les envies, ainsi que les taux de réduction de la dose de benzodiazépines et d’arrêt du traitement.

SUJET

Soins d'urgence

décriminalisation

Réduction des risques

Application de la loi/incarcération

Traitement par agonistes opioïdes

Suivi des prescriptions

Récupération